医疗仪器

STS-A200特定蛋白分析仪

产品名称：全自动特定蛋白分析仪

产品型号：STS-A200

1、仪器尺寸：≤60cm*40cm*52cm

2、分析方法：速率散射比浊法或投射比浊法

3 、光学系统：12v长寿命卤素灯，采用集束式全息后分光栅技术，支持340 - 700nm共8个波长

4、预期产品用途：用于人体体液样本中特定蛋白的测定

5、反应系统：标配 40个透紫外反应杯；37±0.1℃的恒温控制反应系统，采用固体直热控温技术；全包围温度传感器日常免维护

6、样本架进样系统：5孔样本架轨道式连续进样，最大进样量25个；加样针具有堵针报警、自动液面探测、防撞、随量跟踪功能

7、数据处理：内置扫码功能，自动添加样本信息，进行患者信息管理、向 LIS 发送结果，测试结果存储监测、结果查询、结果打印

8 、加样针加样系统 :采用陶瓷芯微量柱塞泵进样, 高精度, 耐磨损, 免维护, 长寿命

9、搅拌系统：不锈钢微螺旋式表面特殊处理，搅拌均匀不外溢不起泡，易清洗少污染

10、清洗系统：反应杯自动温水清洗，清洗程度自动检测反馈到上位机。

11、产品性能

精密度	精密度以变异系数CV表示，要求≤5%。
准确度	准确度以测试平均值与标示值的偏差（B）表示，要求≤±5%。
携带污染率	携带污染率应小于1%。
仪器稳定性	开机4小时、8小时后，平均值与标示值的偏差（B）表示，要求≤±5%。
加样准确度与重复性	对仪器的样品最小加样量3uL、最大加样量30uL，以及在5uL附近的一个加样量进行检测，加样准确度误差不超过±5%,变异系数不超过3%。对仪器的试剂最小加样量20uL、最大加样量200uL进行检测，加样准确度误差不超过±5%,变异系数不超过3%。
测试速度	最大测试速度不小于180个测试/H
环境试验要求	符合GB/T 14710-2009中气候环境试验I组，机械环境试验I组及本技术要求中表3的规定的要求。分析仪的运输试验、电源电压适应能力试验应分别符合GB/T 14710-2009中第4、5章的要求。
安全要求	符合GB 4793.1-2007、GB 4793.9-2013和YY0648-2008中适用条款的要求。
电磁兼容要求	符合GB/T18268.1-2010和GB/T18268.26-2010中适用条款的要求。

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